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恒瑞医药
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最新:61.12
开盘:61.9 昨收:61.94 |
开盘%:-0.06%
振幅%:1.45% 换手%:0.29% |
最高:61.9
最低:61 量比:0.64 |
总市值:4057 亿
流通值:3899 亿 成交额:64 亿 |
公司概况
恒瑞医药是一家专注于医药创新和高质量发展的公司,致力于提供优质的医药产品和服务。公司拥有强大的研发团队和先进的技术平台,不断推动医药领域的创新和发展。
业务领域
研发创新:恒瑞医药在抗肿瘤、麻醉、抗感染等多个领域拥有领先的产品线,并持续投入研发,拓展新的治疗领域。
市场营销:公司拥有完善的营销网络和专业的销售团队,能够迅速将创新产品推向市场,满足患者需求。
国际合作:恒瑞医药积极拓展国际市场,与国际知名药企开展合作,提升公司的全球竞争力。
财务表现
近年来,恒瑞医药的财务表现稳健。公司营收持续增长,净利润水平保持在较高水平。同时,公司的研发投入也在不断增加,为公司的长期发展提供了有力保障。
股票投资价值
作为医药行业的佼佼者,恒瑞医药的股票具有较高的投资价值。公司的创新能力和稳健的财务表现使其成为众多投资者的优选。然而,股票投资存在风险,投资者需结合自身风险承受能力进行决策。
总结
恒瑞医药是一家具有创新精神和稳健财务表现的医药公司。其业务领域广泛,研发实力强大,股票具有较高的投资价值。关键词:恒瑞医药、股票、投资价值。
以上是对恒瑞医药及其股票的全面介绍,希望能够帮助投资者更好地了解这家公司和其股票的投资价值。
【中国药品价格登记系统正式上线 9家药企首批登记】12月2日电,记者从国家医保局获悉,今日上午,由国家医保局与北京市人民政府联合主办、北京市西城区人民政府承办的“中国药品价格登记系统发布活动”举行,国家医保局正式发布《关于开展药品价格登记查询服务的公告》,并与北京市人民政府共同启动中国药品价格登记系统,委托西城区国资企业采取社会化运营模式,按照“一地受理、全国共享、全球公开”的经办原则,同步在线上线下为国内外医药企业提供药品价格登记查询服务。据悉,医药企业可根据发展需要,自主申报登记药品价格,并对真实性负责,运营单位受理登记申报,不干预企业产品的具体价格水平。登记价格面向企业和全球开放查询,药品上市许可持有人可获取登记价格多语种查询凭证,作为药品价格登记的有效证明。中国医药、同仁堂、百济神州、康方生物、亿帆医药、罗氏制药、药明巨诺、南京驯鹿、恒瑞医药等9家医药企业在现场进行药品价格首批登记。(记者 卢阿峰)
【恒瑞医药捐赠1000万港元驰援香港大埔火灾救助】11月28日,恒瑞医药宣布紧急捐赠1000万港元,用于紧急救援以及灾后重建等工作,助力受灾群众尽快恢复正常生活。
【公告精选:摩尔线程中签号出炉;阿里巴巴公布业绩】11月25日电,【热点】摩尔线程:网上发行中签号出炉,共有33600个。末“4”位数:5878,0878,9856;末“5”位数:82351,62351,42351,22351,02351,01433;末“6”位数:531423,031423,735823;末“7”位数:7314483,9814483,4814483,2314483;末“8”位数:50424341,12313399,54014918,63005163,88007204,17371775,27066860,12908735,58145735。【业绩】阿里巴巴2026财年第二财季营收2478亿元,同比增长5%。阿里巴巴:截至2025年9月30日止季度,云智能集团收入为398.24亿元。【增减持】万润股份:实控人拟3.65亿元—7.3亿元增持股份。金鸿顺:高德投资提前终止减持计划。通鼎互联:股东计划减持公司不超0.49%股份。中辰股份:控股股东拟减持不超3%公司股份。晨曦航空:控股股东拟减持不超3%公司股份。三人行:控股股东及其一致行动人拟协议转让合计不高于8%(含8%)公司股份。露笑科技:控股股东及实控人等拟减持公司不超3%股份。【合同中标】华友钴业:子公司与亿纬锂能签订超高镍三元正极材料供应协议。三星医疗:全资子公司拟中标1.07亿元国家电网采购项目。中国通号:9月至10月中标十个重要项目,中标金额总计约为25.39亿元。奥特维:签订约7亿元合同,向客户销售串焊机等设备。【股权变动】鸥玛软件:国有股权无偿划转完成过户登记,控股股东变更为山东国投。凯发电气:通号集团拟协议转让3668.69万股公司股份,占剔除公司回购专用账户中的股份数量后总股本的11.63%。华锋股份:控股股东筹划控制权变更,股票继续停牌。君亭酒店:筹划公司控制权变更事项,股票明起停牌。【重大投资】两面针:子公司拟投资6885.22万元实施生产基地扩建项目。科森科技:拟投资3000万美元在马来西亚新建生产基地。【并购重组】云铝股份:拟收购部分控股子公司股权,交易对价共计22.67亿元。普冉股份:筹划购买诺亚长天49%股权,股票明起停牌。国晟科技:拟2.41亿元收购孚悦科技100%股权,孚悦科技是从事高精密度新型锂电池外壳材料的生产企业。【再融资】昂利康:拟定增募资11.6亿元,用于创新药研发及产业化项目。诺普信:拟定增募资不超14.5亿元,投资于蓝莓基地新增扩建项目等。北汽蓝谷:向特定对象发行股票申请获中国证监会同意注册批复。申菱环境:拟发行可转债募资不超过10亿元,用于液冷新质智造基地项目等。【其他】恒瑞医药:两项药品临床试验获批。北汽蓝谷:向特定对象发行股票申请获中国证监会同意注册批复。科瑞思:收到广东证监局行政监管措施决定书。维力医疗:前三季度拟向全体股东每10股派发现金红利2元。润建股份:正在筹划发行H股股份并在香港联交所上市事宜。富森美:副总经理、董事会秘书被立案调查并实施留置措施。
【恒瑞医药:两项药品临床试验获批】恒瑞医药11月25日公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-8364片的《药物临床试验批准通知书》,同意本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。HRS-8364片是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物,拟用于治疗晚期实体瘤。经查询,目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前,HRS-8364片相关项目累计研发投入约2165万元。恒瑞医药同日公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用瑞康曲妥珠单抗的《药物临床试验批准通知书》,同意本品单药在HER2扩增实体瘤患者中开展临床试验。
【恒瑞医药:两项药品临床试验获批】11月25日电,恒瑞医药(600276)11月25日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-8364片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验,该药品是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物,拟用于治疗晚期实体瘤。经查询,目前国内外尚无同类药物获批上市。公司同日公告,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用瑞康曲妥珠单抗的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
【恒瑞医药:拟用于治疗晚期实体瘤的创新药HRS-8364片临床试验获批 国内外尚无同类药物获批上市】11月25日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司收到国家药监局核准签发关于HRS-8364片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物,拟用于治疗晚期实体瘤,目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前,相关项目累计研发投入约2165万元。根据相关法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
【恒瑞医药:两项药品临床试验获批】11月25日电,恒瑞医药(600276)11月25日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-8364片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验,该药品是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物,拟用于治疗晚期实体瘤。经查询,目前国内外尚无同类药物获批上市。公司同日公告,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用瑞康曲妥珠单抗的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
【A股公司密集赴港上市 中资券商抢占市场份额】11月25日电,近日,海澜之家、大商股份等分别发布公告,或向港交所递交上市申请书,或明确筹备赴港上市事宜。计划赴港上市的A股上市公司名单不断拉长,年内已有超过140家A股公司提出赴港上市或分拆子公司赴港上市计划。港股今年IPO募资总额已超2000亿港元,居全球交易所首位。宁德时代、恒瑞医药、海天味业等一批A股龙头公司相继登陆港交所,成为“A+H”上市队伍中的主力军。在这一轮上市热潮中,中资券商凭借资源丰厚、内地与香港服务网络,以及熟悉两地监管规则等多重优势,在香港新股发行市场中表现格外抢眼。在参与港股IPO保荐的30余家券商中,中资券商占据了超过60%的份额,在众多标志性交易中跃升为主导性的保荐人、全球协调人及账簿管理人。
【恒瑞医药:硫酸艾玛昔替尼片药品上市许可申请获国家药监局受理】11月24日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司收到国家药监局下发的《受理通知书》,公司提交的硫酸艾玛昔替尼片药品上市许可申请获国家药监局受理。该药品拟定适应症为适用于对非甾体抗炎药(NSAID)应答不佳或不耐受且存在客观炎症征象的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者。硫酸艾玛昔替尼片已在国内获批上市四个适应症,包括强直性脊柱炎、类风湿关节炎、特应性皮炎和重度斑秃。目前,全球范围内已有口服同类药品乌帕替尼缓释片获批上市,但尚未有国内企业自研的JAK1抑制剂获批上市。
【恒瑞医药:子公司成都盛迪收到帕立骨化醇软胶囊药品注册批准】11月24日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司成都盛迪医药收到国家药品监督管理局的通知,批准公司帕立骨化醇软胶囊上市。该药品为化学药品3类,处方药,用于预防和治疗成人慢性肾脏病(CKD)3-4期继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)。公司为该品种在国内的首家仿制药企业,本次获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至目前,帕立骨化醇软胶囊项目累计研发投入约5,794万元。
【恒瑞医药与香港大中华癌病基金会签署合作协议】11月22日电,近日,恒瑞医药与香港大中华癌病基金会在港签署爱心企业伙伴NPP合作协议,旨在为香港亟需创新疗法的乳腺癌患者提供先进的临床选择。根据协议,双方将按照“指定患者药物使用计划”项目,为香港公立医院的乳腺癌患者提供恒瑞医药创新靶向药物—马来酸吡咯替尼片(商品名:艾瑞妮®)。
【恒瑞医药:获得多款药物临床试验批准通知书】11月21日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司及子公司近期收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-9839(sc)、注射用SHR-A2009等多款药物的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。这些药物包括SHR-9839、SHR-A2009、SHR-1826、HRS-4642注射液、阿得贝利单抗注射液、瑞康曲妥珠单抗、SHR-A2102、HRS-7058胶囊和片剂。根据相关法律法规要求,这些药物在获得临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
【恒瑞医药:SHR-1139注射液临床试验获批 目前国内外尚无同类药物获批上市】11月21日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1139注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-1139注射液是公司自主研发的一种治疗用生物制品,目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前,相关项目累计研发投入约1.0013亿元。根据相关法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
【公告精选:海峡创新股票交易异常波动,停牌核查;宁德时代初步确定询价转让价格为376.12元/股】11月17日电,【热点】海峡创新:股票交易异常波动,停牌核查宁德时代:初步确定询价转让价格为376.12元/股8连板孚日股份:孚日新能源目前暂无扩产计划 公司股票可能存在非理性炒作6连板人民同泰:公司当前股价涨幅与公司经营业绩、行业情况严重偏离5连板安泰集团:公司目前的市净率高于所属行业板块的市净率 存在市场情绪过热、非理性炒作风险4连板九牧王:目前生产经营情况正常 不存在未披露重大事项三连板华夏幸福:法院指定公司预重整临时管理人二连板大东方:目前生产经营活动正常 主营业务未发生重大变化嘉应制药:近期公司经营情况正常,内外部经营环境未发生重大变化盛新锂能:近期生产经营情况正常 不存在未披露重大事项佛塑科技:聚酰胺-尼龙薄膜项目投资建设周期较长 存在未能按期建设完成的风险ST中迪:停牌核查完成 股票明起复牌科思科技:射频收发芯片项目取得阶段性成果辉隆股份前三季度利润分配方案:拟10派0.5元长高电新2025年中期利润分配预案:拟10派0.3元【并购重组】紫光股份:紫光国际拟1.28亿美元收购新华三1.8%股份亚星化学:拟收购天一化学100%股权 股票18日起复牌普冉股份:拟收购诺亚长天31%股权 实现间接控股SHM九典制药:拟4658.45万元收购诺纳医药10%股权亚宝药业:拟向同享科技出售太原制药62%股权【再融资】生益电子:拟定增募资不超过26亿元 用于人工智能计算HDI生产基地建设等项目华银电力:拟定增募资不超15亿元方正证券:获准向专业投资者公开发行不超过300亿元公司债券【股权变动】亚宝药业:拟向同享科技出售太原制药62%股权鲁信创投:子公司拟向亚星化学转让天一化学股权【增减持、回购】皇台酒业:控股股东拟7000万元—1.4亿元增持公司股份科力尔:拟1000万元—2000万元回购公司股份宝立食品:上海厚旭拟减持不超过3%公司股份光格科技:股东拟合计减持不超3.99%公司股份慧智微:GZPA拟减持不超2.25%公司股份亿嘉和:浙江君弘拟减持不超过2%公司股份亚钾国际:股东拟减持不超1%公司股份德新科技:股东拟减持不超1%公司股份亚太股份:控股股东拟减持不超1%公司股份翱捷科技:阿里巴巴近日减持423.92万股公司股份瑞茂通:拟出售857.94万股已回购股份天奇股份:公司董事拟减持不超25.38万股公司股份【经营数据】小鹏汽车:第三季度营业收入203.8亿元 同比增长101.8%中国国航:10月集团旅客周转量同比上升8.7%中国东航:10月旅客周转量同比上升10.58%【中标合同】天合光能:控股子公司近日签订合计2.66GWh的储能产品销售合同中国铁建:近期中标8个重大项目 金额合计496.29亿元英联股份:与某新能源科技有限公司签署准固态半固态电池用的《复合铝箔战略采购合同》东江环保:控股子公司拟签订氧化锌矿采购合同*ST松发:下属公司签署运输船建造合同侨银股份:预中标约1.46亿元项目【其他】百傲化学:子公司拟签订合作研发项目合同书 共同参与开发大世代干法刻蚀装备永太科技:全资子公司锂电添加剂项目将开始试生产深圳新星:全资子公司三氟化硼项目取得试生产批复岱美股份:拟1亿元设机器人子公司中国广核:招远1号机组即将开始全面建设盟科药业:终止向特定对象发行股票事项中农立华:拟终止收购台州农资股份荣盛发展:与信达河北签订《债务重组合同》天普股份:中昊芯英发出全面要约收购捷荣技术:选举赵晓群为董事长保龄宝:公司董事长戴斯觉辞职科创信息:公司涉嫌信披违法违规 遭证监会立案汉嘉设计:控股子公司董事长沈刚被留置绿地控股:近期新增诉讼1834件 累计金额65.87亿元恒瑞医药:公司及子公司多款药物获批临床试验昂利康:获得布比卡因化学原料药上市申请批准通知书华东医药:索米妥昔单抗注射液获得药品补充申请批准通知书华海药业:获得注射用尼可地尔药品注册证书联环药业:获得他达拉非片药品补充申请批准通知书新华制药:获得富马酸伏诺拉生化学原料药上市申请批准通知书
【恒瑞医药:获得9个药物临床试验批准通知书】11月17日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司及子公司近日收到国家药监局核准签发的关于HRS-4642注射液、SHR-1701注射液、SHR-7367注射液、SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、注射用SHR-A2102、苹果酸法米替尼胶囊和羟乙磺酸达尔西利片的《药物临床试验批准通知书》,同意开展临床试验。其中HRS-4642注射液、SHR-1701注射液、SHR-7367注射液国内外暂无同类产品获批上市。
【恒瑞医药:HRS-6209胶囊、HRS-2189片获临床试验批准】恒瑞医药11月17日公告,公司及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS-6209胶囊、HRS-2189片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-6209是一种新型选择性CDK4抑制剂,临床拟用于治疗晚期恶性实体瘤。HRS-2189是一种新型的KAT6抑制剂,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。截至目前,HRS-6209相关项目累计研发投入约8037万元,HRS-2189相关项目累计研发投入约4900万元。
【恒瑞医药:获得HRS-6209胶囊和HRS-2189片药物临床试验批准通知书 前者国内外尚无同类产品获批上市】11月17日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司及子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发的关于HRS-6209胶囊和HRS-2189片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-6209是一种新型选择性CDK4抑制剂,拟用于治疗晚期恶性实体瘤,国内外尚无同类产品获批上市;HRS-2189是一种新型的KAT6抑制剂,拟用于治疗晚期恶性肿瘤,目前国内外暂无同靶点药物获批上市。
【恒瑞医药:获得HRS-6209胶囊和HRS-2189片药物临床试验批准通知书 前者国内外尚无同类产品获批上市】11月17日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司及子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发的关于HRS-6209胶囊和HRS-2189片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-6209是一种新型选择性CDK4抑制剂,拟用于治疗晚期恶性实体瘤,国内外尚无同类产品获批上市;HRS-2189是一种新型的KAT6抑制剂,拟用于治疗晚期恶性肿瘤,目前国内外暂无同靶点药物获批上市。
【今年以来港股IPO募资总额位居全球交易所首位】11月12日电,今年以来,港股市场已有87只新股IPO上市,IPO募资总额超2400亿港元,位居全球交易所首位。宁德时代、恒瑞医药、赛力斯等一批A股市值超过千亿元的龙头企业相继登陆港交所,成为A+H上市热潮中的主力军。机构人士认为,今年以来港股IPO规模大幅回暖,后续更有A股各行业领军企业排队上市,有望进一步优化港股市场结构,更能反映中国经济的结构性方向,优质企业赴港上市也将进一步提升港股市场的资产质量及流动性水平。(中国证券报)
【恒瑞医药:子公司SHR-4610注射液临床试验获批】恒瑞医药11月7日公告,公司子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-4610注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。
【恒瑞医药:子公司收到SHR-4610注射液药物临床试验批准通知书】11月7日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-4610注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。SHR-4610注射液是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物,截至目前,相关项目累计研发投入约736万元。根据相关法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
【研发创新与商业转化共振 创新药企透露行业发展新动向】11月7日电,近日,恒瑞医药召开2025年第三季度业绩说明会。恒瑞医药董事、总裁、首席运营官冯佶在业绩说明会上表示,中国创新药市场正迎来高速发展期,公司作为本土领军企业,将持续受益于政策支持及行业拓展机遇。与此同时,近期,迪哲医药、泽璟制药等多家创新药企接连举办三季度业绩说明会。创新药管线研发进展、技术投入、行业发展前景等成为投资者重点关注的话题。业内人士表示,随着国内创新药商业化加速放量和BD(商务拓展)交易持续升温,创新药行业业绩快速增长趋势有望延续。(中国证券报)
【恒瑞医药HRS9531注射液中国Ⅲ期减重研究亮相2025美国肥胖周大会】5日讯,据恒瑞医药官微,公司与美国Kailera Therapeutics公司在美国肥胖周大会上共同公布了GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液用于中国肥胖或超重人群的Ⅲ期临床试验的更多数据。该研究达到了两项共同主要终点:治疗48周后,HRS9531注射液各剂量组(2mg、4mg、6mg)在体重降低百分比及体重降幅≥5%的参与者比例方面,均显著优于安慰剂组。据悉,Kailera公司计划在年底前启动全球Ⅲ期临床试验以评估包括8mg在内的更多剂量。