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恒瑞医药
600276 |
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最新:61.94
开盘:63.35 昨收:63.17 |
开盘%:0.28%
振幅%:2.94% 换手%:0.82% |
最高:63.52
最低:61.66 量比:0.97 |
总市值:4111 亿
流通值:3951 亿 成交额:64 亿 |
公司概况
恒瑞医药是一家专注于医药创新和高质量发展的公司,致力于提供优质的医药产品和服务。公司拥有强大的研发团队和先进的技术平台,不断推动医药领域的创新和发展。
业务领域
研发创新:恒瑞医药在抗肿瘤、麻醉、抗感染等多个领域拥有领先的产品线,并持续投入研发,拓展新的治疗领域。
市场营销:公司拥有完善的营销网络和专业的销售团队,能够迅速将创新产品推向市场,满足患者需求。
国际合作:恒瑞医药积极拓展国际市场,与国际知名药企开展合作,提升公司的全球竞争力。
财务表现
近年来,恒瑞医药的财务表现稳健。公司营收持续增长,净利润水平保持在较高水平。同时,公司的研发投入也在不断增加,为公司的长期发展提供了有力保障。
股票投资价值
作为医药行业的佼佼者,恒瑞医药的股票具有较高的投资价值。公司的创新能力和稳健的财务表现使其成为众多投资者的优选。然而,股票投资存在风险,投资者需结合自身风险承受能力进行决策。
总结
恒瑞医药是一家具有创新精神和稳健财务表现的医药公司。其业务领域广泛,研发实力强大,股票具有较高的投资价值。关键词:恒瑞医药、股票、投资价值。
以上是对恒瑞医药及其股票的全面介绍,希望能够帮助投资者更好地了解这家公司和其股票的投资价值。
【多只权重股尾盘竞价再现巨额压单】1月14日电,尾盘集合竞价多只权重股现巨额压单,其中招商银行压单金额超65亿元,紫金矿业、长江电力、中国铝业、上汽集团、兴业银行、中国中免、中国平安、恒瑞医药、贵州茅台压单金额均超10亿元。此前在2025年9月17日、10月24日以及2026年1月7日,中信证券均出现10亿元以上压单。
恒瑞医药:获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书。
恒瑞医药:药物注射用SHR-1826纳入突破性治疗品种名单。
【开年国产创新药密集获批,上市药企迎来“中国首发”机遇期】2026年开年以来,已有恒瑞医药的瑞拉芙普α注射液、泽璟制药的注射用人促甲状腺素β、百济神州的索托克拉片等多款新药相继获批上市。此外,亦有多款国产创新药新适应症上市或临床试验申请获国家药监局批准。
【恒瑞医药:子公司药品上市许可申请获受理】1月9日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司富马酸立康可泮(HRS-5965)胶囊的药品上市许可申请获国家药监局受理。该药品拟定适应症为治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。此次申报上市是基于一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的PNH患者中进行的关键研究,结果显示HRS-5965胶囊在提升PNH患者血红蛋白水平、避免输血、改善疲劳等方面均显著优于依库珠单抗,能明显提高患者生活质量。HRS-5965胶囊是一种补体因子B抑制剂,可抑制补体介导的血管内外溶血反应,提升血红蛋白水平。截至目前,HRS-5965胶囊相关项目累计研发投入约21,807万元。
【恒瑞医药:获得四项药物临床试验批准通知书】1月9日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司及子公司成都盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-4394、HRS-5041片、泽美妥司他片(SHR-2554)、瑞维鲁胺片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。这些药物包括治疗前列腺癌的注射用SHR-4394和HRS-5041片,以及已上市的用于治疗复发或难治外周T细胞淋巴瘤的泽美妥司他片和用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌的瑞维鲁胺片。这些药物的研发投入累计分别约为3,840万元、9,266万元、21,682万元和69,672万元。但需注意,这些药物在获得临床试验批准通知书后,仍需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
【恒瑞医药:瑞拉芙普α注射液获批上市】1月7日电,恒瑞医药(600276)1月7日公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局的通知,批准公司自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液上市。该药品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。经查询,国内外尚无同类产品获批上市。
【恒瑞医药:1类创新药瑞拉芙普α注射液获批上市 国内外尚无同类产品获批上市】1月7日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局通知,批准公司自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液上市。该药品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。经查询,国内外尚无同类产品获批上市。截至目前,瑞拉芙普α注射液相关项目累计研发投入约7.11亿元。
【创新药概念表现活跃 必贝特触及20cm涨停】1月7日电,创新药概念表现活跃,必贝特触及20cm涨停,成都先导、益诺思涨超13%,悦康药业、恒瑞医药、昭衍新药、美迪西、阳光诺和、凯莱英等跟涨。消息面上,2025年中国创新药产业出海授权交易总额突破1300亿美元,上市新药数量达76个,双双创下历史新高。
【1月5日资金流向】主力净流入行业板块前五:半导体,新能源汽车,医药,锂电池,国产软件; 主力净流入概念板块前五:人工智能,华为产业链,国产芯片,小米概念股,阿里巴巴概念股; 主力净流入个股前十:胜宏科技、利欧股份、贵州茅台、江波龙、立讯精密、蓝色光标、宁德时代、香农芯创、恒瑞医药、世纪华通
1月2日电,港股创新药概念股持续走高,晶泰控股涨超6%,恒瑞医药涨超5%,四环医药涨超4%,信达生物、药明生物涨超3%,百济神州涨超2%。
【恒瑞医药:子公司收到HRS-6257片临床试验批准通知书 国内尚无同靶点药物获批上市】12月29日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS-6257片《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于术后镇痛的临床试验。该药物拟用于治疗急慢性疼痛,目前国内尚无同靶点药物获批上市。相关项目累计研发投入约为1558万元。根据法规要求,药物在获得临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
【公告精选:贵州茅台控股股东增持计划已实施完毕;神剑股份称公司商业航天应用领域业务收入占比较小】12月29日电,【增减持、回购】贵州茅台:控股股东增持计划已实施完毕梅花生物:拟以3500万元—5000万元回购公司股份昭衍新药:实控人之一拟减持公司不超1.99873%股份欧陆通:控股股东拟减持公司不超1.91%股份致远新能:控股股东之一致行动人拟减持公司不超1.53%股份獐子岛:和岛一号基金拟减持公司不超1%股份百通能源:副总经理拟减持不超31.62万股公司股份仁和药业:控股股东未减持公司股份并提前终止减持计划武商集团:股东达孜银泰减持期限届满未减持公司股份【热点】神剑股份:公司商业航天应用领域业务收入占比较小天普股份:公司无开展人工智能相关业务的计划 未与股东中昊芯英签订任何框架性合作协议或类似协议上纬新材:公司具身智能机器人业务仍处产品开发阶段 未实现量产及规模化销售三连板天奇股份:拟定增募资不超9.77亿元 用于面向汽车行业应用的机器人具身智能系统研发中心建设项目等宁波华翔:子公司与潜行未来签订战略合作协议 拟在具身智能机器人等领域加强合作宏微科技:与国内传动领域头部公司签署战略合作协议 重点围绕氮化镓(GaN)功率半导体器件开展联合共研慧翰股份:出资6825万元参设私募基金 专项投资一家商业航天企业唯科科技2025年前三季度利润分配方案:拟10派6元锡业股份2025年前三季度利润分配预案:拟10派1.1元华达科技2025年度中期分红方案:拟每股派0.15元【并购重组】五矿发展:拟购买五矿矿业、鲁中矿业股权 股票12月30日开市起停牌桂冠电力:拟20.25亿元收购大唐西藏能源开发有限公司及中国大唐集团ZDN清洁能源开发有限公司100%股权宝地矿业:拟6.85亿元购买葱岭能源87%股权宁波方正:拟收购控股子公司安徽方正20%股权世嘉科技:拟2.75亿元取得光彩芯辰20%股权山西高速:拟收购山西交通实业发展集团有限公司15%股权新凤鸣:拟参与竞拍独山港口发展35%股权厦门钨业:下属公司拟收购德国mimatic刀具公司100%股权华立股份:终止收购中科汇联51%股份天通股份:终止全资子公司吸收合并全资孙公司【再融资】长安汽车:拟定增募资不超60亿元 用于新能源车型及数智平台开发等项目财通证券:公开发行不超150亿元公司债券获证监会同意注册批复北摩高科:拟定增募资不超19.7亿元 用于起降系统产能扩建等项目气派科技:向特定对象发行股票申请获上交所审核通过【股权变动】国元证券:拟8.13亿元协议转让安元基金24.33%股权永辉超市:拟公开挂牌转让云金科技28.095%股权栖霞建设:拟转让南京星城10%股权【中标合同】中国能建:子公司联合中标约68.64亿元EPC总承包项目罗曼股份:子公司签订约1.56亿元算力服务项目合同东南网架:联合中标8.87亿元EPC项目*ST松发:下属公司恒力造船1艘原油运输船建造合同于12月29日签约生效瑞玛精密:子公司获汽车空气悬架系统产品项目定点杭州热电:拟与上海伊泰申浦签订为期三年共900万吨煤炭购销合同【重大投资】广州港:拟对广州港南沙港区国际通用码头工程项目进行智能化改造 总投资估算为23.53亿元融捷股份:拟与控股股东共同设立新能源运营业务控股子公司华新环保:控股子公司拟在海南投建保税再制造项目融捷股份:拟与控股股东共同设立新能源运营业务控股子公司银轮股份:拟向子公司上海银轮投资、四川银轮增资新金路:子公司拟投资实施采选冶项目一期工程通力科技:拟向祝尔慷科技增资8670万元文科股份:拟出资2900万元参设基金闰土股份:拟以2000万元投资专项基金【其他】吉祥航空:拟向空客公司购买25架空客A320系列飞机春秋航空:拟购买30架空客A320neo系列飞机退市苏吴:上交所将在12月31日对公司股票予以摘牌*ST东通:公司股票将于12月30日复牌并进入退市整理期中兵红箭:募投项目“XX研发条件及生产能力建设项目”竣工验收阿科力:环烯烃共聚物通过客户验证并批量供货粤电力A:广东粤电大埔电厂二期工程项目投产南芯科技:拟与关联方签署协议委托开发适配IP并取得永久许可盟升电子:与四川能投发展签署战略合作协议龙佰集团:子公司拟引入战略投资者并实施增资扩股奥赛康:子公司与阿诺医药达成AN9025项目许可引进协议龙蟠科技:控股子公司部分磷酸铁锂产线减产检修 预计减少磷酸铁锂产量5000吨左右博源化工:决定对子公司苏尼特碱业实施长期停产天箭科技:与客户签订军品价格调整补充协议 预计影响当期净利润约-2.09亿元*ST熊猫:因涉嫌信息披露违法违规,公司被立案众泰汽车:董事长李立忠辞职山东海化:副总经理袁发林离任中新赛克:收到全资子公司分红款6000万元利民股份:子公司新增“氟吡菌酰胺”生产许可恒瑞医药:收到HRS-6257片等多款药物临床试验批准通知书万邦德:子公司药品WP107获得伦理批件康恩贝:盐酸丙卡特罗吸入溶液获得药品注册证书新华制药:获得缬沙坦胶囊、间苯三酚注射液药品注册证书华润双鹤:获得羟钴胺注射液药物临床试验批准通知书海翔药业:参投公司创新药NWRD06注射液完成Ⅱ期临床首例受试者入组新华医疗:两款产品获得医疗器械注册证红日药业:注射用胸腺法新通过仿制药一致性评价
【恒瑞医药:子公司HRS-6257片临床试验获批】恒瑞医药12月29日公告,公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-6257片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。根据审批结论,HRS-6257片临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展用于术后镇痛的临床试验。HRS-6257片拟用于治疗急慢性疼痛。
恒瑞医药:获得SHR-4375注射液、阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液、贝伐珠单抗注射液、HRS-4642注射液、注射用SHR-9839(sc)药物临床试验批准通知书。
【多家创新药企竞相发力 ADC药物研发提速】12月26日电,12月24日晚间,恒瑞医药公告,近日,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司注射用SHR-A1904被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。据了解,注射用SHR-A1904为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的靶向Claudin18.2的抗体药物偶联物(ADC)。值得关注的是,近期,康宁杰瑞、百利天恒、科伦博泰等多家创新药企在ADC研发领域加速突破,取得新进展。业内人士表示,在全球ADC药物研发创新浪潮中,中国企业已成为全球ADC创新引擎,并有望长期获益。ADC药物作为肿瘤治疗领域的革命性疗法,其市场增长潜力较大。(中国证券报)
恒瑞医药:获得注射用SHR-A2102药物临床试验批准通知书。
恒瑞医药:药物注射用SHR-A1904纳入突破性治疗品种名单。
【创新药“跃迁”这一年:从出海爆发到价值兑现】12月23日电,2025年,中国创新药行业奏响“价值验证”与“支付创新”的交响曲。一方面,创新药出海步入成果兑现阶段,前三季度授权交易总额突破920亿美元,百利天恒、三生制药、恒瑞医药等企业接连实现高额里程碑收款与战略合作,标志着中国创新药正从“交易热”走向“价值实”。另一方面,行业多项关键政策突破与落地,首版《商业健康保险创新药品目录》于12月正式发布,其构建的“基本医保保基本,商保保创新”的多层次支付体系,为高值创新药开辟出市场新通路。展望2026年,业内人士普遍看好,在产业政策对真创新、高水平创新的支持下,大量创新药BD(商务拓展)将密集落地。商保实施与集采优化双轮推动下,创新药产业链高景气度有望延续,高价值创新药有望迎来第二增长曲线。(上海证券报)
【恒瑞医药:获得SHR-9539注射液和HRS-3738片临床试验批准通知书】12月19日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-9539注射液和HRS-3738片的《药物临床试验批准通知书》,同意开展相关研究。其中,SHR-9539注射液为1类治疗用生物制品,通过募集和活化T细胞发挥靶向杀伤多发性骨髓瘤细胞的作用,目前国内尚未有同类药物获批上市;HRS-3738片为新一代高效CRBN E3泛素连接酶调节剂,通过降解特异性底物影响血液瘤细胞的增殖,国内外未有同类药物获批上市。
【恒瑞医药:子公司收到SHR-2906注射液药物临床试验批准通知书】12月19日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-2906注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的一种治疗用生物制品,预期可在减少能量摄入、促进能量消耗等调节糖脂代谢、控制体重方面具有协同作用,同时改善体内代谢环境,有望发挥治疗超重和肥胖的临床疗效。目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前,相关项目累计研发投入约为1,706万元。根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
【恒瑞医药:子公司收到SHR-2906注射液药物临床试验批准通知书】12月19日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-2906注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的一种治疗用生物制品,预期可在减少能量摄入、促进能量消耗等调节糖脂代谢、控制体重方面具有协同作用,同时改善体内代谢环境,有望发挥治疗超重和肥胖的临床疗效。目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前,相关项目累计研发投入约为1,706万元。根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
【恒瑞医药:HRS9531注射液临床试验获批准 针对MASH适应症全球暂无同类药物获批上市】12月12日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS9531注射液是具有全球自主知识产权的新型靶向抑胃肽受体(GIPR)和胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)的双激动剂,可在体内调节糖脂代谢、抑制食欲和增强胰岛素敏感性,从而起到改善血糖和减轻体重的效果。对于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者,HRS9531注射液有望通过改善肝脏脂质堆积、减轻炎症反应及潜在改善肝纤维化带来综合获益。针对MASH适应症,全球范围内暂无同类药物获批上市。截至目前,HRS9531相关项目累计研发投入约5.19亿元。