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返回 当前位置: 首页 恒瑞医药 最近更新:2025-10-16 19:51
恒瑞医药:百科信息:恒瑞医药是一家在医药行业具有显著影响力的上市公司,其股票受到广泛关注。
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恒瑞医药
600276
0.66%
最新:66.84
开盘:66.43
昨收:66.4
开盘%:0.05%
振幅%:4.19%
换手%:0.72%
最高:68.5
最低:65.72
量比:0.76
总市值:4436 亿
流通值:4264 亿
成交额:64 亿
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恒瑞医药分时图
恒瑞医药日K线图
恒瑞医药周K线图
恒瑞医药月K线图
主力资金
主力净:0.78 亿
主力买:11.93 亿
主力卖:-11.14 亿
主买比:38.51%
主卖比:-35.98%
大单净额:1.37
大单买:5.1 亿
大单卖:-3.73 亿
主买成本:67.39
主卖成本:67.3
涨停基因
涨停次数:1
溢价5%数:1
次日红盘率:100%
首板红盘率:100%
首板炸板率:0%
连板率:0%
板块题材

恒瑞医药股票概览

了解恒瑞医药及其股票投资价值

公司概况

恒瑞医药是一家专注于医药创新和高质量发展的公司,致力于提供优质的医药产品和服务。公司拥有强大的研发团队和先进的技术平台,不断推动医药领域的创新和发展。

业务领域

研发创新:恒瑞医药在抗肿瘤、麻醉、抗感染等多个领域拥有领先的产品线,并持续投入研发,拓展新的治疗领域。

市场营销:公司拥有完善的营销网络和专业的销售团队,能够迅速将创新产品推向市场,满足患者需求。

国际合作:恒瑞医药积极拓展国际市场,与国际知名药企开展合作,提升公司的全球竞争力。

财务表现

近年来,恒瑞医药的财务表现稳健。公司营收持续增长,净利润水平保持在较高水平。同时,公司的研发投入也在不断增加,为公司的长期发展提供了有力保障。

股票投资价值

作为医药行业的佼佼者,恒瑞医药的股票具有较高的投资价值。公司的创新能力和稳健的财务表现使其成为众多投资者的优选。然而,股票投资存在风险,投资者需结合自身风险承受能力进行决策。

总结

恒瑞医药是一家具有创新精神和稳健财务表现的医药公司。其业务领域广泛,研发实力强大,股票具有较高的投资价值。关键词:恒瑞医药、股票、投资价值。

以上是对恒瑞医药及其股票的全面介绍,希望能够帮助投资者更好地了解这家公司和其股票的投资价值。

2025-10-13 17:11

【恒瑞医药:注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-1802收到药物临床试验批准通知书】10月13日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-1802的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-A2102为公司自主研发的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物(ADC),目前全球共有1款同类产品获批上市。注射用SHR-1802为公司自主研发的人源化单克隆抗体,目前国内暂无同类产品获批上市。阿得贝利单抗注射液为公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体。

2025-09-30 17:47

【恒瑞医药:子公司收到SHR-4298注射液药物临床试验批准通知书】9月30日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-4298注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展晚期实体瘤的临床试验。SHR-4298注射液是公司自主研发的1类治疗用生物制品,拟用于治疗晚期实体瘤。截至目前,相关项目累计研发投入约2,879万元。根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

2025-09-29 16:17

【恒瑞医药:子公司收到HRS-2129片药物临床试验批准通知书 目前国内尚无同靶点药物获批上市】9月29日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司山东盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-2129片的《药物临床试验批准通知书》,同意开展成人糖尿病性周围神经病理性疼痛、成人骨关节炎疼痛适应症的临床试验。HRS-2129片拟用于治疗急慢性疼痛,目前国内尚无同靶点药物获批上市。截至目前,该项目累计研发投入约为1.12亿元。根据相关法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

2025-09-29 16:17

【恒瑞医药:子公司收到HRS-2129片药物临床试验批准通知书 目前国内尚无同靶点药物获批上市】9月29日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司山东盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-2129片的《药物临床试验批准通知书》,同意开展成人糖尿病性周围神经病理性疼痛、成人骨关节炎疼痛适应症的临床试验。HRS-2129片拟用于治疗急慢性疼痛,目前国内尚无同靶点药物获批上市。截至目前,该项目累计研发投入约为1.12亿元。根据相关法律法规要求,药物在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

2025-09-26 09:40

【医药板块走弱 多股跌超5%】9月26日电,医药股早盘走弱,广生堂、奥赛康跌超8%,济民健康、翰宇药业、万邦德、恒瑞医药、汇宇制药等纷纷走低。消息面上,美国总统特朗普在其社交媒体“真实社交”宣布,自10月1日起,美国将对多类进口产品实施新一轮高额关税;并对专利及品牌药品加征100%关税。

2025-09-25 07:54

【9月25日早间新闻精选】1、商务部部长王文涛23日在美国纽约召开部分在美中资企业圆桌会。王文涛表示,希望企业把握形势,积极应对,重视多元布局和合规经营,在不确定性中寻求确定性,既要抱团出海,也要抱团取暖,通力协作,反对内卷外化。2、商务部等8部门印发《关于大力发展数字消费共创数字时代美好生活的指导意见》.其中提出,增加人工智能终端产品有效供给,释放人工智能手机、电脑、智能机器人、可穿戴设备、桌面级3D打印设备等新产品消费潜力。加快智能家电、智能安防、视频照护系统等研发及互联互通。开展智能网联汽车准入和上路通行试点。3、商务部等9部门印发《关于促进服务出口的若干政策措施》。其中指出,支持在自贸试验区、海南自由贸易港、国家服务业扩大开放综合试点示范地区等建立国际数据中心和云计算中心,面向各类有需求的企业提供数据处理服务。4、工信部等6部门印发《建材行业稳增长工作方案(2025—2026年)》。其中提出,严格水泥玻璃产能调控,严禁新增水泥熟料、平板玻璃产能。5、汽车门把手国标征求意见稿发布,禁止全隐藏式、需带机械冗余,拟2027年1月1日实施。6、中国信通院发布《北斗产业发展蓝皮书(2025年)》,《蓝皮书》预测,北斗应用未来将构建亿级市场,预计到2028年底,我国新增支持北斗的终端及设备总量将突破4亿台套。7、9月游戏版号出炉,145款国产游戏、11款进口游戏,腾讯、网易、米哈游等多家头部公司重点新游在列。8、央行今日将以固定数量、利率招标、多重价位中标方式开展6000亿元MLF操作,期限为1年期。9、*ST仁东公告,拟投资1亿元入股江原科技,江原科技主要从事全国产AI芯片研发;华天科技公告,筹划购买半导体功率器件公司华羿微电,股票25日起停牌;4天3板大龙地产公告,控股子公司拟收购北京城竺房地产开发有限公司60%股权;上纬新材公告,智元机器人关联公司持股平台智元恒岳计划要约收购37%股份;恒瑞医药公告,签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议,有资格获得最高10.93亿美元的里程碑付款。10、四连板华软科技公告,现有光引发剂产品按客户订单小批量生产销售,2024年收入占比约不到2%。11、精智达公告,向国内重点客户交付首台高速测试机,该设备主要应用于半导体存储器测试环节;新亚电子公告,高频高速铜缆连接线通过安费诺进入甲骨文等知名服务器制造商供应链。12、影石创新公告,拟推138.71万股限制性股票激励计划。13、长川科技公告,近期长川投资减持公司总股本的1.78%;国芯科技公告,四名股东拟合计减持公司不超4.5%股份;金马游乐公告,董事长邓志毅减持计划完成,累计减持2.43%公司股份。14、美国特朗普政府发布正式公告,实施美国与欧盟达成的贸易协议,确认自8月1日起,对欧盟进口汽车及汽车产品征收15%的关税。15、美国务卿与俄外长24日举行会见。鲁比奥表示,俄罗斯有必要采取有意义的措施,以持久解决俄乌冲突。16、美股三大指数集体收跌,道指跌0.37%,纳指跌0.33%,标普500指数跌0.28%,热门科技股涨跌不一,英特尔涨超6%,消息称英特尔正寻求苹果对其进行投资。纳斯达克中国金龙指数收涨2.83%,热门中概股普涨。17、知情人士透露,英特尔公司已与苹果公司接洽,寻求对这家陷入困境的芯片制造商进行投资。苹果和英特尔还讨论了如何更紧密地合作。

2025-09-24 17:34

【恒瑞医药:签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议 有资格获得最高10.93亿美元的里程碑付款】9月24日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,将公司具有自主知识产权的1类创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)项目有偿许可给Glenmark Specialty,获得1800万美元首付款,并有资格获得最高可达10.93亿美元的里程碑付款及销售提成。该协议自双方签订之日起生效,将持续到瑞康曲妥珠单抗的销售提成期限结束为止。此次交易有助于拓宽瑞康曲妥珠单抗的海外市场,提升公司创新品牌和海外业绩。但药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响,最终能否成功在海外获批上市存在一定风险。

2025-09-23 17:43

【恒瑞医药:SHR7280片药品上市许可申请获国家药监局受理】9月23日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司收到国家药监局下发的《受理通知书》,公司SHR7280片的药品上市许可申请获国家药监局受理。SHR7280片是一种口服小分子GnRH受体拮抗剂,可以阻断内源性GnRH与GnRH受体的结合,抑制LH等促性腺激素的合成和释放,用于辅助生殖技术的控制性超促排卵治疗。国内外辅助生殖领域尚无口服GnRH拮抗剂获批上市。

2025-09-23 06:18

【恒生AH股溢价指数创逾6年新低】9月23日电,2025年以来,恒生沪深港通AH股溢价指数从145点震荡走低。9月22日,这一指数盘中最低报116.62点,创下逾6年新低。今年以来,该指数累计回落逾17%。近期AH股溢价收敛,主要得益于两方面因素:一是南向资金加速流入,海外长线资金近几个月也持续涌入港股,助推了港股市场上涨,并推动AH股溢价收窄;二是今年的“A+H”上市潮在一定程度上改变了港股上市公司结构,宁德时代、恒瑞医药等龙头企业H股较A股溢价幅度较大,驱动这一指数回落。

2025-09-18 16:38

【恒瑞医药:子公司收到SHR-1139注射液临床试验批准通知书】9月18日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1139注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-1139注射液是公司自主研发的一种治疗用生物制品,预期可在溃疡性结肠炎治疗过程中,通过抑制炎症反应和维持上皮屏障等机制协同增效。经查询,目前国内外尚无同类药物获批上市。

2025-09-18 16:38

【恒瑞医药:子公司收到SHR-1139注射液临床试验批准通知书】9月18日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1139注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-1139注射液是公司自主研发的一种治疗用生物制品,预期可在溃疡性结肠炎治疗过程中,通过抑制炎症反应和维持上皮屏障等机制协同增效。经查询,目前国内外尚无同类药物获批上市。

2025-09-18 16:37

【恒瑞医药:注射用SHR-1501纳入拟突破性治疗品种公示名单】9月18日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司上海恒瑞医药有限公司的注射用SHR-1501被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单,公示期7日。该药物拟定适应症为注射用SHR-1501联合卡介苗(BCG)用于BCG无应答的非肌层浸润性原位癌(CIS)患者。SHR-1501为公司自主研发的白细胞介素-15(IL-15)融合蛋白,与BCG联用可增强膀胱内的免疫反应,达到协同抗肿瘤的效果。但药品研发存在技术、审批、政策等多方面因素的影响,存在突破性治疗药物程序公示期被提出异议的风险。

2025-09-18 08:12

【9月18日早间新闻精选】1、美联储当地时间周三如期降息25个基点。这也是美联储继2024年12月之后,时隔9个月再次宣布降息。点阵图显示2025年将再降息50个基点。2、工信部就智能网联汽车组合驾驶辅助相关标准公开征求意见,标准要求系统具备手部脱离检测以及视线脱离检测能力。3、美国总统特朗普周二延长了TikTok禁令执行,宽限到了12月16日。外交部发言人林剑在昨日的例行记者会上对此表示,关于TikTok有关问题,中方的主管部门已经介绍了有关情况。4、截至9月17日,年内A股累计成交额高达280万亿,同比去年同期134万亿增长109%,近乎翻倍。5、财政部数据显示,1—8月,全国一般公共预算收入148198亿元,同比增长0.3%;1—8月证券交易印花税1187亿元,同比增长81.7%。6、华为报告指出,AGI将是未来十年最具变革性的驱动力量;到2035年,全社会的算力总量将增长10万倍。7、宁德时代在互动平台表示,钠新电池具备超500公里的纯电续航能力,明年将批量供货。8、*ST南置公告,拟1元转让房地产开发、租赁业务相关资产及负债,构成重大资产重组。品茗科技公告,公司筹划控制权变更事项,股票停牌。9、2连板均胜电子公告,在公司本次股票交易异常波动期间,均胜集团增持公司A股股票70万股。天普股份公告,股票交易停牌核查工作已完成,今起复牌。2连板科森科技公告,公司的折叠屏铰链组装业务客户单一该业务在上半年产生收入占总营收比例仅为2.1%。豪恩汽电公告,公司在手订单金额情况系根据客户预测销量而得,实际订单金额依据市场变化存在不确定性。10、长春高新公告,金赛药业将获得3款产品在中国大陆范围内的独家代理权益。恒瑞医药公告,用于治疗乳腺癌患者的注射用瑞康曲妥珠单抗新适应症上市申请获受理并纳入优先审评。智飞生物公告,创新药CA111注射液获批在成人超重或肥胖患者中开展临床试验。11、兴业科技公告,与苏州能斯达签署战略合作协议,共同研发柔性电子皮肤。东山精密公告,当前光芯片市场供应紧张格局短期难以缓解,索尔思将重点锁定2027年全球顶级科技客户的1.6T光模块需求。12、华润三九公告,拟以不超过100亿元自有资金投资银行理财产品。中国平安公告,2025年度长期服务计划完成股票购买。13、时隔五年再度出手,中际旭创第三大股东及其一致行动人7月1日-9月17日累计减持463.41万股。新瀚新材公告,控股股东、实际控制人拟减持不超过2%公司股份。拓普集团公告,实控人父子邬建树、邬好年提前终止减持计划,二人合计减持349.36万股,剩余未减持合计1266股。14、美股三大指数收盘涨跌不一,道指涨0.57%,纳指跌0.33%,标普500指数跌0.1%。热门中概股多数上涨,纳斯达克中国金龙指数收涨2.85%。15、香港金管局将基准利率下调25个基点至4.50%。加拿大央行将基准利率下调25个基点至2.50%,符合预期。此外,西亚多国宣布降息,沙特、阿联酋、卡塔尔、科威特均降息25个基点。16、欧盟外交与安全政策高级代表卡拉斯当地时间9月17日宣布对以色列进行制裁的一系列措施。包括部分中止《欧盟-以色列联系国协议》中与贸易相关的事项。

2025-09-17 16:36

【恒瑞医药:注射用瑞康曲妥珠单抗新适应症上市申请获受理并纳入优先审评】9月17日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》,公司注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者的新适应症上市许可申请获国家药监局受理,且已被纳入优先审评程序。该药品已在国内获批上市,适用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

2025-09-17 16:36

【恒瑞医药:注射用瑞康曲妥珠单抗新适应症上市申请获受理并纳入优先审评】9月17日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》,公司注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者的新适应症上市许可申请获国家药监局受理,且已被纳入优先审评程序。该药品已在国内获批上市,适用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

2025-09-17 16:35

【恒瑞医药:HRS-5635注射液被纳入拟突破性治疗品种公示名单】9月17日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司福建盛迪医药有限公司的HRS-5635注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单,公示期7日。该药物用于治疗慢性乙型肝炎,属于化学药品1类,申请日期为2025年8月19日。HRS-5635注射液为公司自主研发的新一代肝靶向HBV的siRNA药物,有提高慢乙肝功能性治愈的潜力,且具备良好的安全性特征。截至目前,相关项目累计研发投入约1.52亿元。

2025-09-16 18:12

【恒瑞医药:子公司注射用SHR-1826、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液收到药物临床试验批准通知书】9月16日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-1826、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-1826是一款以c-MET为靶点的抗体偶联药物,阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,贝伐珠单抗注射液是一种人源化抗VEGF单克隆抗体。

2025-09-16 18:11

【恒瑞医药:拟实施2025年A股员工持股计划】9月16日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司拟实施2025年A股员工持股计划,资金来源为员工合法薪酬、自筹资金等,股票来源为公司回购专用证券账户中已回购的公司A股股份。本员工持股计划的参加对象为公司董事、监事、高级管理人员、核心管理人员、骨干员工等,总人数不超过1316人。本员工持股计划的存续期为60个月,所获标的股票分三期解锁。本员工持股计划实施后,不会导致公司控制权发生变化。

2025-09-09 16:52

【恒瑞医药:子公司二十碳五烯酸乙酯软胶囊获批上市】9月9日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司成都盛迪医药收到国家药监局的通知,批准公司二十碳五烯酸乙酯软胶囊上市。该药品适用于降低重度高甘油三酯血症成年患者的甘油三酯水平,并与他汀类药物联合使用,以降低心血管事件风险。

2025-09-05 08:37

【恒瑞医药:与Braveheart Bio签署HRS-1893项目授权许可协议】9月5日电,恒瑞医药早间公告,公司与美国BraveheartBio, Inc.(简称“Braveheart Bio”)达成协议,将具有自主知识产权的1类创新药 HRS-1893(简称“HRS-1893”)项目有偿许可给Braveheart Bio。Braveheart Bio将向恒瑞支付6500万美元首付款(含3250万美元现金和等值3250万美元的Braveheart Bio公司股权)和完成技术转移后的1000万美元近期里程碑款,总计7500万美元。恒瑞有资格获得与临床开发和销售相关的里程碑付款,最高可达10.13亿美元。

2025-09-04 17:41

【恒瑞医药:获得HRS-4729注射液临床试验批准通知书】9月4日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司及子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS-4729注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-4729注射液是公司自主研发的多肽类药物,是一种胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体(GIPR)/胰高血糖素受体(GCGR)三激动剂。与GLP-1R/GIPR双靶点相比,三重受体激动剂通过在体内调节糖脂代谢、抑制食欲的基础上增加GCGR靶点激活活性,促进能量消耗、脂肪酸氧化、脂质分解,从而更好地发挥减重和减少肝脏脂肪效果。经查询,目前国内外尚无同类产品获批上市。

2025-09-04 16:09

【香港恒生指数收跌1.12% 恒生科技指数跌1.85%】9月4日电,香港恒生指数收跌1.12%,恒生科技指数跌1.85%。芯片股普跌,中芯国际、上海复旦跌超6%,华虹半导体跌超5%;创新药概念股回调,歌礼制药跌超10%,恒瑞医药跌超6%;黄金板块下跌,灵宝黄金、中国黄金国际跌超7%。

2025-09-04 10:32

9月4日电,港股创新药概念股集体下跌,再鼎医药跌超10%,恒瑞医药、歌礼制药、云顶新耀跌超5%,药明康德跌超4%,信达生物、药明合联、翰森制药跌超3%。

2025-09-03 16:09

【香港恒生指数收跌0.6% 恒生科技指数跌0.78%】9月3日电,香港恒生指数收跌0.6%,恒生科技指数跌0.78%。微创机器人涨超13%,药明合联涨超9%,恒瑞医药涨超8%,灵宝黄金涨超6%;比亚迪电子跌近5%,卫龙美味跌超4%。

2025-09-03 12:05

【港股午评:恒生指数跌0.4% 恒生科技指数跌0.54%】9月3日电,港股午间收盘,恒生指数跌0.4%,恒生科技指数跌0.54%。港股科技ETF(159751)持平,恒生港股通ETF(159318)跌0.57%。板块方面,多元化REIT、制药板块涨幅靠前;休闲设备与用品、水务板块跌幅靠前。个股方面,恒瑞医药涨5.71%,阿里健康涨4.09%;力劲科技跌5.5%,新意网集团跌16.65%;微创机器人-B涨10.72%,长飞光纤光缆涨9.25%。

基本信息
公司名称:江苏恒瑞医药股份有限公司
上市日期:2000-10-18
发行价:11.98元 / 市盈率 : 31.44倍
主营业务:药品研发、生产和销售。
联系电话:86-021-61053323
注册地址:江苏省连云港市连云区经济技术开发区黄河路38号
股东 / 实控人
董事长:孙飘扬 / 董秘:刘笑含
控股股东:江苏恒瑞医药集团有限公司(持有江苏恒瑞医药股份有限公司股份比例:24.11%)
实际控制人:孙飘扬(持有江苏恒瑞医药股份有限公司股份比例:22.37%)
最终控制人:孙飘扬(持有江苏恒瑞医药股份有限公司股份比例:22.37%)
主营介绍
产品类型:医学药品
产品名称:艾瑞昔布片、甲磺酸阿帕替尼片、硫培非格司亭注射液、马来酸吡咯替尼片、卡瑞利珠单抗、甲苯磺酸瑞马唑仑、氟唑帕利胶囊、海曲泊帕乙醇胺片、羟乙磺酸达尔西利片、脯氨酸恒格列净片、瑞维鲁胺片、阿得贝利单抗注射液、磷酸瑞格列汀片、富马酸泰吉利定注射液、林普利塞片、奥特康唑胶囊
经营范围:片剂(含抗肿瘤药)、口服溶液剂、混悬剂、无菌原料药(抗肿瘤药)、原料药(含抗肿瘤药)、精神药品、软胶囊剂(含抗肿瘤药)、冻干粉针剂(含抗肿瘤药)、粉针剂(抗肿瘤药、头孢菌素类)、吸入粉雾剂、口服混悬剂、口服乳剂、大容量注射剂(含多层共挤输液袋、含抗肿瘤药)、小容量注射剂(含抗肿瘤药、含非最终灭菌)、生物工程制品(聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子注射液)、硬胶囊剂(含抗肿瘤药)、颗粒剂(抗肿瘤药)、粉雾剂、膜剂、凝胶剂、乳膏剂的制造;中药前处理及提取;医疗器械的研发、制造与销售;一般化工产品的销售;自营和代理各类商品及技术的进出口业务,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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